Da Redazione TuttoBariNews 
Il Policlinico di Bari tra i protagonisti della ricerca pubblicata sul New England Journal of Medicine. Il professor Camillo Porta: “Un risultato che apre nuove prospettive per i pazienti ad alto rischio”.
Una nuova combinazione di farmaci potrebbe cambiare il trattamento del carcinoma renale ad alto rischio dopo l’intervento chirurgico. A dimostrarlo è uno studio internazionale pubblicato sul New England Journal of Medicine, tra le più autorevoli riviste scientifiche al mondo, al quale ha partecipato anche il Policlinico di Bari con il professor Camillo Porta, direttore dell’Unità Operativa di Oncologia universitaria.
La ricerca evidenzia che l’associazione del farmaco di nuova generazione belzutifan con l’immunoterapia standard a base di pembrolizumab consente di ridurre del 28% il rischio di recidiva della malattia o di morte rispetto al trattamento con il solo pembrolizumab.
Il carcinoma renale presenta infatti un elevato rischio di ricomparsa della malattia: circa il 40% dei pazienti ad alto rischio sviluppa una recidiva entro cinque anni dall’asportazione totale o parziale del rene. La nuova strategia terapeutica punta a contrastare proprio questa fase della malattia. Belzutifan agisce bloccando i meccanismi che favoriscono la crescita del tumore, limitandone lo sviluppo.
I risultati dello studio, condotto in numerosi centri internazionali – tra cui il Policlinico di Bari e soltanto altri due ospedali italiani – mostrano dati incoraggianti. A due anni dall’intervento chirurgico, l’80,7% dei pazienti trattati con la terapia combinata risultava vivo e libero da malattia, contro il 73,7% dei pazienti che avevano ricevuto la sola immunoterapia con pembrolizumab.
“La pubblicazione di questi risultati sul New England Journal of Medicine rappresenta un passaggio importante nella ricerca sul carcinoma renale – spiega il professor Camillo Porta –. Lo studio apre nuove prospettive per ridurre il rischio di ricomparsa della malattia nei pazienti ad alto rischio di recidiva. Sebbene la terapia combinata presenti un’incidenza maggiore di effetti collaterali rispetto alla monoterapia, il profilo di sicurezza si è dimostrato complessivamente accettabile. La maggior parte degli eventi avversi, come l’anemia, è risultata reversibile e gestibile attraverso adeguati aggiustamenti della terapia. Resta comunque fondamentale valutare attentamente le condizioni cliniche del paziente e coinvolgerlo nella scelta terapeutica, considerando il rapporto tra benefici e rischi”.
Il professor Porta ha infine ringraziato la direzione del Policlinico di Bari e tutto il gruppo di lavoro coinvolto nella sperimentazione, rivolgendo un riconoscimento particolare alla dottoressa Mimma Rizzo, responsabile delle sperimentazioni cliniche dell’Unità Operativa di Oncologia, per il coordinamento delle attività di ricerca che hanno contribuito al raggiungimento di questo importante risultato scientifico.